CLONING, EXPRESSION AND HYDROLYTIC CHARACTERIZATION OF THE NEW XYLANASE NSI XYN11A FROM Neurospora sitophila BDJ1I

 

Z. Escalante-García, J.H. Gómez-Angulo, G. Flores-Cosio, J. Arreola-Enriquez, E.J. Herrera-López, A. Gschaedler, L. Amaya-Delgado

 

 

El gen Nsi xyn11A codificante para la endo-1,4-β-xilanasa Nsi Xyn11A se aisló de ADN genómico de Neurospora sitophila BDJ1I. El marco abierto de lectura del gen Nsi xyn11A contiene 945 pares de bases de longitud y codifica para un polipéptido de 314 de aminoácidos con una masa molecular calculada de 33.3 kDa. El gen Nsi xyn11A se expresó en Escherichia coliy la enzima recombinante se caracterizó para evaluar su capacidad hidrolítica sobre biomasa lignocelulósica, mostrando preferencia sobre bagazo de Agave tequilana. La enzima Nsi Xyn11A mostró una actividad óptima a pH 5.5 y 55 ºC. Nsi Xyn11A es termoestable ya que muestra vidas medias de más de 1 h a 70, 80 y 85 ºC y más de 4 h a 50 y 60 ºC. Este es el primer informe que describe la clonación y expresión de un gen que codifica para una endo-1,4-&\beta;-xilanasa de N. sitophila y la caracterización hidrolítica de la nueva xilanasa Nsi Xyn11A. Nuestro estudio mostró que la xilanasa Nsi Xyn11A puede ser adecuada para aplicaciones industriales en las industrias de alimentos y piensos, para la producción de xilooligosacáridos de cadena corta, o en el pretratamiento de biomasa lignocelulósica necesaria para mejorar los rendimientos de azúcares fermentables para la producción de bioetanol.